JP標(biāo)準(zhǔn)品 主要分為定性用及定量用,來源于法定或自制。雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品在歐美進(jìn)行原料藥的申報(bào)注冊(cè),要求使用有資質(zhì)并能夠溯源的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品。藥品質(zhì)量的提高,導(dǎo)致對(duì)雜質(zhì)研究的深入及雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量要求的提高。
要從生產(chǎn)、流通、使用的各個(gè)環(huán)行去考察影響藥品質(zhì)量的因素,有針對(duì)性地規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目,切實(shí)加強(qiáng)對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制。檢驗(yàn)方法的選擇,應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速"的原則,要強(qiáng)調(diào)方法的適用性,并注意吸收國(guó)內(nèi)科研成果和*經(jīng)驗(yàn);既要考慮當(dāng)前國(guó)內(nèi)實(shí)際條件,又要反應(yīng)新技術(shù)的應(yīng)用利發(fā)展,進(jìn)一步完善和提高檢測(cè)水平。對(duì)于某些抗生素、生化藥品和必須采用生物測(cè)定的品種,在不斷改進(jìn)生物測(cè)定法的同時(shí),也可采用化學(xué)和儀器分析的方法控制其純度。
下面咱們來了解下JP標(biāo)準(zhǔn)品的制備方法:
1、氧化向反應(yīng)瓶中依次投入三氯jia烷和依達(dá)拉奉,攪拌溶解后,投入二氧化錳,先于30-40℃超聲10-20min,再于60-65℃攪拌回流反應(yīng)4-6h,反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液趁熱過濾,濾液于30-40℃減壓濃縮至干,得雜質(zhì)粗品;
2、精制向雜質(zhì)粗品中加入無水乙醇,于75-80℃攪拌回流溶解,加活性炭,繼續(xù)回流10min,趁熱過濾,濾液降溫至0-10℃,攪拌析晶3-4h,過濾,濾餅用無水乙醇洗滌,固體于40-50℃減壓干燥6-8h,得雜質(zhì)純品即4,4-雙(5-羥基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮,為白色粉末。
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