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產(chǎn)品分類
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烏司他丁對照品用途 — 日本藥典
  • 更新日期：2023-03-01      瀏覽次數(shù)：413

      • 產(chǎn)品名稱：日本藥典 烏司他丁對照品 Ulinastatin RS

      類別：日本藥典參考標(biāo)準(zhǔn)

      外觀：類白色凍干粉末

      用途： 本品為烏司他?。║linastatin）生物標(biāo)準(zhǔn)品，供烏司他丁效價(jià)測定用

      包裝及裝量：白色西林瓶，每瓶效價(jià)為 1000U 單位

      保存條件：-20℃保存，開瓶后溶解一次使用

      物理性質(zhì)：

      干燥失重 ≤5.0%         PH  6.0-8.0

      熱原在5000 u /ml/kg時(shí)無熱原

      分子量67000±5000（HPLC）    異常毒性  有資格

      激肽釋放酶≤0.050（OD405nm）/5,000U UTI

      檢查：

      干燥失重

      取本品0.lg，在60°C減壓干燥3小時(shí)，減失重量不得過6.0 % (通則0831)。

      乙肝表面抗原

      取本品，加0.9% 氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每lml中含10萬單位的溶液，按試劑盒說明書測定，應(yīng)為陰性。

      酸破度、溶液的澄清度與顏色、激肽原酶物質(zhì)、分子量、有關(guān)物質(zhì)、異常毒性、細(xì)菌內(nèi)毒素與凝血質(zhì)樣活性物質(zhì)

      照烏司他丁溶液項(xiàng)下的方法檢査，均應(yīng)符合規(guī)定。


      注意事項(xiàng)：

      PMRJ發(fā)布的所有JP標(biāo)準(zhǔn)品是作為分析試劑，它們不是藥物或臨床診斷藥物，所以它們不能用于人類或動物


      我司優(yōu)勢代理 JP日本藥典標(biāo)準(zhǔn)品 ，1020000021 烏司他丁對照品原廠訂貨，質(zhì)量保證，證書齊全，到貨時(shí)間短，歡迎詢價(jià)訂購！