標準物質(zhì)廣泛用于實驗室檢測,本文對標準物質(zhì)使用中的部分常見問題進行整理,希望能夠為您答疑解惑。
Q1有證書的標準物質(zhì)就是有證標準物質(zhì)(CRM)嗎?
不是的,根據(jù)ISO 17034和CNAS CL04的定義。有證標準物質(zhì)是指“附有證書的標準物質(zhì),其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定,使之可溯源到準確復現(xiàn)的用于表示該特性值的計量單位,而且每個標準值都附有給定置信水平的不確定度"。因此,有證書的標準物質(zhì)不一定就是有證標準物質(zhì) 。
而標準物質(zhì)是指“具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值,用以校準設備,評價測量方法或給材料賦值的材料或物質(zhì)"。
兩者的區(qū)別在于有證標準物質(zhì)必須具備以下特征: (1) 溯源性和不確定度聲明;(2)標準物質(zhì)的制備、定值及認定符合由ISO指南34(新ISO 17034)和指南35給出的有效程序。而標準物質(zhì)沒有要求。
Q2有證標準物質(zhì)CRM、標準物質(zhì)RM和高純化學試劑的區(qū)別?
有證標準物質(zhì) (CRM) 和標準物質(zhì) (RM) 的主要用于定性或定量分析,具有均勻性、穩(wěn)定性和溯源性等特點,并且在質(zhì)檢報告 (CoA)
上會體現(xiàn)關于賦值方法及不確定度等信息,但是高純化學試劑僅作為科研用途,不可用于定量分析,有些高純化學試劑會提供質(zhì)檢
報告 (CoA),但是并不體現(xiàn)關于賦值方法及不確定度等信息。
Q3選擇、購買和驗收標準物質(zhì)時應考慮哪些要素?
在新版ISO/IEC 17025和CNAS CL01中特別提到了“ISO 17034給出了標準物質(zhì)生產(chǎn)者的更多信息。滿足ISO 17034要求的標準物質(zhì)生產(chǎn)者被視為是有能力的[6.4.1][6.5.2][附錄A.3.1]"。因此ISO/IEC 17025實驗室在選擇和購買標準物質(zhì)的時候應首先選擇有證標準物質(zhì)(符合ISO 17034和Guide 34要求的標準物質(zhì))。
收到標準物質(zhì)時,首先應該檢查產(chǎn)品的運輸條件是否符合要求,比如有沒有破損、泄露和溫度控制等。其次檢查產(chǎn)品和購買要求是否一致,比如數(shù)量、品名、CAS號、批號、有效期、證書/質(zhì)檢報告等。如有問題,應及時與供應商聯(lián)系。如沒有問題,按照證書/質(zhì)檢報告上的儲存條件保存產(chǎn)品,并做記錄。
Q4是否需要嚴格按照廠家的儲存信息來保存標準物質(zhì)?
通常情況下標準物質(zhì)的儲存條件都是研制單位通過實驗數(shù)據(jù)獲得的。如果按照廠家規(guī)定的儲存條件保存標準物質(zhì),可以確保在有效期內(nèi)未開封的產(chǎn)品仍然是有效的。有些實驗室會將所有標準物質(zhì)放置在冷藏或者冷凍條件下儲存,放置在低溫環(huán)境下確實會降低化合物的反應活性,但是冷藏或者冷凍條件可能會帶來吸濕的風險,部分溶液型標準物質(zhì)還可能會有結晶析出。
Q5開封后的標準物質(zhì)如何確定有效期?
通常情況下標準物質(zhì)的有效期都是研制單位經(jīng)過穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)獲得的。在有效期內(nèi),標準物質(zhì)的性質(zhì)不會發(fā)生變化,且標準物質(zhì)的特性量值和不確定度都是可靠的。但是一般研制單位給出的有效期都是指未開封在規(guī)定的儲存條件下保存的有效期。對于開封后的有效期卻很難定義,因為不同地域的儲存環(huán)境不同,研制單位很難重現(xiàn),因此無法給出確切的開封后的有效期。用戶可以根據(jù)期間核查的實驗結果自定義開封后的有效期。超過有效期的標準物質(zhì)建議不再使用。
Q6安瓿瓶裝的標準物質(zhì)打開后如何儲存?
安瓿瓶裝的標準物質(zhì)打開后建議根據(jù)每次的使用量分裝于不同的小瓶中(進樣瓶或Certan®瓶等)。每次使用取出一小瓶即可,因為反復的取出開封會影響標準物質(zhì)的穩(wěn)定性。
Q7如何正確理解標準物質(zhì)證書上的純度和濃度信息?
固體標準物質(zhì)在計算的時候可以直接使用證書上的純度信息。溶液型標準物質(zhì)(單標和混標等)在證書上有濃度信息也有純度信息的時候,應參考濃度信息(concentration), 一般溶液型標準物質(zhì)證書上的純度信息指的是配制溶液用的原料純度,僅作參考。
有些標準物質(zhì)衍生物如醛酮-DNPH證書上一般會給出多個濃度信息,具體用戶在計算的時候使用哪個濃度需要咨詢廠家。
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